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怎么减少鹅ELISA试剂盒的使用误差?

发布时间: 2022-06-22  点击次数: 9次
  在鹅ELISA试剂盒的实验操作中,误差包括系统误差、偶然误差和疏忽误差。一个小的错误想法可能会影响实验。如何降低实验错误的概率?除了小心之外,还有一些重要的地方需要注意。
  
  1、检验技术人员应具备实验室操作的基本素质和实践经验。能够熟练操作实验仪器和仪器,具有总结和分析问题的能力,能够及时妥善地解决实验中的意外情况。
  
  2、使用校准过的微量移液器来消除自然误差。移液器是否准确对于定量检测尤为重要。
  
  3、仔细阅读说明书,严格按照说明书要求进行规范操作。不同批号的试剂不得混用。有什么值得改进的地方,只有经过反复测试和确认才能改进。
  
  4、彻底清洗。如果板没有彻底清洗,酶结合物背景将显示假阳性。洗涤液应该是新鲜的并且可以使用。旧洗涤液的背景会增加,也可能出现假阳性。
  
  5、严格控制反应时间。反应时间过长,酶会失活;反应时间过短,酶联物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合,产物结构松散不稳定,容易被洗掉,可能造成假阴性。
  
  6、注意试鹅ELISA试剂盒的保存期限。超过贮存期的试剂不能使用。
  
  7、评估试剂的实用性和稳定性对准确性非常重要。试剂使用前应进行阴性、阳性对照试验和样品重复比对试验,确定试剂符合要求后方可使用。
  
  8、严格控制显色时间。如果显色时间过短,加入终止液终止反应后,底物结合物量过少,容易出现假阴性。如果在显色所需时间后显色,则判断为假阳性,这可能与试剂本身有关。加入显色剂后应立即显色,无阳性报告,可能是背景显色所致。
  
  9、准确快速地添加样品。如果鹅ELISA试剂盒加样不准确,就无法确定酶产品的用量,直接影响显色效果。显色深度和数值的确定与显影液和终止液的添加量有关,取样时应谨慎。对于要求在一定时间内加样的实验,如果加样慢会出现误差,而且试剂会长时间暴露在外,尤其是室温过高时,会缩短保存期限甚至无效。

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