猪伪狂犬病毒抗体检测卡

产品名称：猪伪狂犬病毒抗体检测卡

常见问题及解决办法：

问题：无显色信号

可能原因：检测抗体、酶、或显色剂漏加

解决方法：检查试验操作流程，重复试验

可能原因：酶被叠氮钠污染

解决方法：请使用重新配制的试剂

可能原因：试剂添加顺序有误

解决方法：检查复核试验添加顺序、流程，重复试验问题：标曲佳但样品孔无信号

可能原因：样品中靶标物含量低或样品中无靶标物

解决方法：设置阳性对照，重复实验

可能原因：样品基质效应影响检测

解决方法：重新稀释样品后复测问题：标曲佳但样品信号偏高

可能原因：样品中待检物含量超过标准曲线范围

解决方法：重新稀释样品后复测

问题：边缘效应

可能原因：孵育温度不均衡

解决方法：孵育时每步均使用新的封板胶纸，避免在环境温度变化大的

地方孵育，勿叠放反应板

产品名称：猪伪狂犬病毒抗体检测卡

1.测定中试剂的准备最为关键的是，在实验开始前，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20min以上后，以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的，主要是为了在后面的温育反应步骤中，能使反应微孔内的温度较快地达到所要求的高度，此外，ELISA试剂盒当试剂盒以OPD为底物时，则底物溶液应在反应显色前临时配制。以满足测定要求。

2. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。

3. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定。

4. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，ELISA试剂盒不能混淆。

5. 底物请避光保存。

6. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。

7. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。

8. 一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

9、控制好ELISA试剂盒每一步的操作时间。

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问题与解答

1.药物残留实验前处理过程中实验耗材（如离心管、玻璃管）重复使用的洗涤方法是什么？

实验完成后,先用流动自来水冲洗干净,再加入洗涤剂超声2h, 然后再用自来水冲洗干净，最后用去离子水清洗1到2次，60℃完全烘干后待用。